進(jìn)出口藥品海關(guān)口岸需要什么監(jiān)管證件?

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隨著海關(guān)總署不斷深化“放管服”改革难审,持續(xù)優(yōu)化口岸營(yíng)商環(huán)境沙绝,目前我國(guó)進(jìn)出口環(huán)節(jié)監(jiān)管證件精簡(jiǎn)至41種,除部分特殊情況外亚再,已實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)核查38種郭膛。

 

其中,涉及到藥品進(jìn)出口的監(jiān)管證件有《進(jìn)口藥品通關(guān)單》《麻精藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》《藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證》《藥品出口準(zhǔn)許證》氛悬,均由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及其授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)簽發(fā)盏酵,由海關(guān)負(fù)責(zé)口岸驗(yàn)核。

進(jìn)口藥品通關(guān)單

(一)定 義

進(jìn)口藥品通關(guān)單管理是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及其授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品進(jìn)口管理辦法》等法律法規(guī)及規(guī)章勃撼,對(duì)納入《進(jìn)口藥品目錄》管理的進(jìn)口藥品簽發(fā)進(jìn)口藥品通關(guān)單姓赂,海關(guān)依法對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施監(jiān)管。

(二)適用范圍

進(jìn)口單位憑《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報(bào)励普,并按規(guī)定辦理通關(guān)手續(xù)痢腋。《進(jìn)口藥品目錄》詳見原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 海關(guān)總署公告 2011年第104號(hào)铜氛。

 

提示:進(jìn)口藥品應(yīng)辦理進(jìn)口備案(即申辦《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的過程)二场。進(jìn)口藥品必須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》),或者《進(jìn)口藥品批件》后蟀委,方可辦理進(jìn)口備案和口岸檢驗(yàn)手續(xù)缤棍。

進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品猜艇,還必須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的麻醉藥品衅快、精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》。

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(三)申領(lǐng)材料

根據(jù)《藥品進(jìn)口管理辦法》(原衛(wèi)生部 海關(guān)總署第86號(hào)令)跳昼,進(jìn)口單位向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(以下稱口岸藥品監(jiān)督管理局)申請(qǐng)辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的過程稱進(jìn)口備案般甲。

辦理進(jìn)口備案肋乍,報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)填寫《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》,持《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)(正本或者副本)原件敷存,進(jìn)口麻醉藥品墓造、精神藥品還應(yīng)當(dāng)持麻醉藥品、精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》原件锚烦,向所在地口岸藥品監(jiān)督管理局報(bào)送所進(jìn)口品種的有關(guān)資料一式兩份:

1.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)(正本或者副本)復(fù)印件觅闽;麻醉藥品、精神藥品的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》復(fù)印件涮俄。

2.報(bào)驗(yàn)單位的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件蛉拙。

3.原產(chǎn)地證明復(fù)印件。

4.購(gòu)貨合同復(fù)印件彻亲。

5.裝箱單刘离、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件。

6.出廠檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件睹栖。

7.藥品說明書及包裝硫惕、標(biāo)簽的式樣(原料藥和制劑中間體除外)。

8.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品宜切,需要提供生產(chǎn)檢定記錄摘要及生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的批簽發(fā)證明原件察贵。

9.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批的生物制品、首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品和國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品以外的藥品孤咏,應(yīng)當(dāng)提交最近一次《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件旋喊。

藥品生產(chǎn)企業(yè)自行進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥和制劑中間體的進(jìn)口備案,第2項(xiàng)資料應(yīng)當(dāng)提交其《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件山刨。

 

經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥品哲陷,需要同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單随港、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票等墙议。

 

上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進(jìn)口單位公章。

麻精藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證

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(一)定 義

麻精藥品包含麻醉藥品和精神藥品溃登。麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性久挖、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)犬捧,使之興奮或抑制歹对,連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度强重,精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品绞呈。國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)上述藥品實(shí)施進(jìn)出口監(jiān)督管理,簽發(fā)準(zhǔn)予進(jìn)出的許可證件间景。包括《麻醉藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》《精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》佃声。

(二)適用范圍

納入《麻醉藥品管制品種目錄》范圍的麻醉藥品及納入《精神藥品管制品種目錄》范圍的精神藥品艺智。詳見《原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 海關(guān)總署關(guān)于麻醉藥品和精神藥品海關(guān)商品編號(hào)的公告》(2013年第54號(hào))和《國(guó)家藥監(jiān)局 海關(guān)總署關(guān)于瑞馬唑侖海關(guān)商品編號(hào)的公告》(2020年第39號(hào))。

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《原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 海關(guān)總署關(guān)于麻醉藥品和精神藥品海關(guān)商品編號(hào)的公告》(2013年第54號(hào)):

《國(guó)家藥監(jiān)局 海關(guān)總署關(guān)于瑞馬唑侖海關(guān)商品編號(hào)的公告》(2020年第39號(hào)):

(三)申領(lǐng)流程及材料

申領(lǐng)流程

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申領(lǐng)材料

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具體申請(qǐng)材料詳見《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布麻醉藥品和精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證申報(bào)資料要求的通告》(2021年第90號(hào))或國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)辦事指南秉溉。

藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證

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(一)定 義

藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證管理是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及其授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《反興奮劑條例》《蛋白同化制劑和肽類激素進(jìn)出口管理辦法》等法律法規(guī)及規(guī)章,依法對(duì)列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑碗誉、肽類激素等供醫(yī)療使用及教學(xué)召嘶、科研需要的興奮劑實(shí)施進(jìn)出口準(zhǔn)許證管理,簽發(fā)準(zhǔn)予進(jìn)出口的許可證件哮缺,海關(guān)依法對(duì)進(jìn)出口蛋白同化制劑弄跌、肽類激素實(shí)施監(jiān)管。

(二)適用范圍

今年進(jìn)出口管理的蛋白同化制劑尝苇、肽類激素品種詳見《2022年興奮劑目錄公告》(國(guó)家體育總局铛只、商務(wù)部、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)芝杏、海關(guān)總署尸校、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第56號(hào))

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(三)申領(lǐng)材料

詳見《蛋白同化制劑和肽類激素進(jìn)出口管理辦法》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第37號(hào))

辦理之后如何向海關(guān)申報(bào)

企業(yè)依流程取得相關(guān)證件后,在進(jìn)出口申報(bào)時(shí)债鼎,按要求將相關(guān)證件信息填報(bào)到中國(guó)國(guó)際貿(mào)易“單一窗口”直接申報(bào)即可替程。“單一窗口”系統(tǒng)自動(dòng)比對(duì)證件信息蚂旁,如發(fā)現(xiàn)申報(bào)信息與證件填報(bào)要求不符撕陈,系統(tǒng)將提示比對(duì)不通過。

申報(bào)注意事項(xiàng)

1.藥品必須經(jīng)由國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口粤搂,進(jìn)口藥品的口岸必須與監(jiān)管證件核準(zhǔn)的口岸一致生凯。批準(zhǔn)進(jìn)口口岸具體如下:

(1)進(jìn)口藥品(包括麻醉藥品、精神藥品辜色、蛋白同化制劑啥葡、肽類激素)口岸::北京市、天津市潜呻、上海市容诬、大連市、青島市沿腰、成都市览徒、武漢市、重慶市颂龙、廈門市习蓬、南京市、杭州市措嵌、寧波市躲叼、福州市芦缰、廣州市、深圳市枫慷、珠海市让蕾、海口市或听、西安市探孝、南寧市等19個(gè)城市所在地直屬海關(guān)所轄關(guān)區(qū)口岸以及蘇州工業(yè)園區(qū)口岸、濟(jì)南航空口岸誉裆、長(zhǎng)沙航空口岸迈堂、鄭州航空港口岸、沈陽(yáng)航空口岸捶卧、無(wú)錫航空口岸耀佣、江陰港口岸、長(zhǎng)春空港口岸疲飘、中山市中山港口岸钳雄。

 

(2)中藥材進(jìn)口口岸:黑龍江省黑河、東寧婴悠,吉林省集安逃缔、長(zhǎng)白、圖們眨柑、三合泄廓,內(nèi)蒙古自治區(qū)二連浩特、滿洲里坪腔,廣西壯族自治區(qū)憑祥权浸、東興、龍邦吏口,云南省瑞麗奄容、天保、景洪产徊、河口昂勒,新疆維吾爾自治區(qū)阿拉山口、霍爾果斯舟铜、吐爾尕特戈盈、紅其拉甫,西藏自治區(qū)樟木谆刨、吉隆塘娶、普蘭等共22個(gè)邊境口岸以及北京市、天津市痊夭、大連市刁岸、上海市脏里、南京市、杭州市虹曙、寧波市迫横、福州市、廈門市露您、青島市飘缨、武漢市、廣州市蒿缎、深圳市铃踪、珠海市颂芒、翰じ妫口市、重慶市乱感、成都市蚜冀、西安市、南寧市等19個(gè)市行政區(qū)域內(nèi)口岸蠢耻。

 

(3)生物制品(疫苗類逞扰、血液制品類及血源篩查用診斷試劑等)進(jìn)口口岸限定為北京市、上海市威视、廣州市唾浙、重慶市和成都市5個(gè)口岸;首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品進(jìn)口口岸限定為北京市捂齐、上海市蛮放、廣州市、重慶市4個(gè)口岸奠宜。

2. 進(jìn)出口藥品申報(bào)時(shí)需在報(bào)關(guān)單“隨附單據(jù)”代碼欄填報(bào)監(jiān)管證件代碼包颁,在編號(hào)欄填報(bào)證件編號(hào)。監(jiān)管證件代碼分別是《進(jìn)口藥品通關(guān)單》為“Q”压真,《麻醉藥品精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》為“I”娩嚼,《藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》為“L”

 

3.藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》有效期1年滴肿。藥品《出口準(zhǔn)許證》有效期不超過3個(gè)月(有效期時(shí)限不跨年度)岳悟。

 

4.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》《麻醉藥品精神藥物進(jìn)出口準(zhǔn)許證》實(shí)行“一批一證”管理,證面內(nèi)容不得更改泼差,如需更改竿音,須換發(fā)新證∷┩裕《藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》實(shí)行“一證一關(guān)”管理春瞬,只能在有效期內(nèi)一次性使用柴信,證面內(nèi)容不得更改。

 

5.海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場(chǎng)所與境外進(jìn)出及海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域费犯、保稅監(jiān)管場(chǎng)所之間進(jìn)出的藥品的浸弦,免予辦理進(jìn)出口藥品監(jiān)管證件,由海關(guān)實(shí)施監(jiān)管绷冈。從海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場(chǎng)所進(jìn)入境內(nèi)區(qū)外或從境內(nèi)區(qū)外進(jìn)入海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場(chǎng)所的應(yīng)當(dāng)辦理進(jìn)出口藥品監(jiān)管證件弹噩。

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